Hoje assinala-se o Dia
Internacional da Criança com Cancro.
Estas são daquelas coisas
que mexem connosco e nos fazem tantas vezes questionar o porquê? Porque é que
existem? Porque é que é necessário este sofrimento?
Confesso que depois de
ter adquirido este estatuto de Mãe tal assunto que já era tenebroso... passou a ser
demasiado assustador, uma espécie de monstro, algo definitivamente a evitar de
pensar sequer!
Sim, ser mãe torna-nos
também mais medricas, receosas, e quanto a mim própria, mais insegura! Tudo
bem, antes de tal estatuto tinha (e continuo a ter felizmente J ) o estatuto de tia, madrinha, tia
emprestada, e antes desses o estatuto de ser humano, e como tal este assunto
nunca me foi indiferente, pelo contrário, sempre me tocou e sensibilizou... Mas
apesar disso posso vos assegurar: NÃO, NÃO É A MESMA COISA!!
Tudo bem que pensamos
sempre nos nossos sobrinhos como se fossem nossos filhos, especialmente quando
ainda não temos os nossos próprios filhos, afinal mimamo-los tanto como se tivessem saído de dentro de
nós também J . Assim também acontece comigo, que, tia de 2 sobrinhos
lindos (fora os sobrinhos emprestados eheheh), para mim eles são assim, uma
espécie de filhos meus também... mas acreditem, vocês que ainda não tiveram os seus próprios filhos,
é tão mas tão diferente... Quem os tem sabe bem daquilo que falo.
Adoro os meus sobrinhos,
quem me conhece sabe bem, tremo só de pensar que algo de mal lhes pode
acontecer, mas filho é mais: deixa-nos sem ar literalmente quando pensamos nisso...
deixa-nos as pernas bambas, sem forças e ao mesmo tempo com vontade de tomar o
mundo e travar as batalhas que forem necessárias para o seu bem-estar!
Neste dia em que se
assinala o Dia Internacional da Criança com Cancro vem-me à memória um infeliz episódio
que passei e que me custa tanto relembrar. Ainda que tenha sido somente um
grande susto, agradeço por ter sido isso mesmo, e espero que nunca me bata à
porta tal desespero e impotência.
Como já descrevi num post
anterior, o meu piqueno nasceu prematuro. Apesar de não ter sido um prematuro
de alto risco, uma vez que já tinha 32 semanas e o peso não era muito baixo
(2015Kg), um prematuro é sempre um prematuro, logo existem cuidados que se devem
ter redobrados, comparativamente aos cuidados a ter com um bebé de termo. Ora,
tais cuidados prendem-se nomeadamente com o desenvolvimento dos órgãos do bebé,
uma vez que o bebé ao nascer prematuro não nasce com os órgãos desenvolvidos
como já vêm os bebés de termo, estando sujeito assim a outros estímulos bastante
diferentes dos existentes no período em que se encontram dentro da barriga da
mãe.
Ora, eu quando trouxe a
minha cria para o nosso lar, não saí do HSM sem previamente fazerem todos os
exames necessários para assegurar de que o piqueno podia ir sem problemas para
casa. Um desses exames foi uma Ecografia Cerebral Transfontanelar, que consiste
em verificar com um aparelho o cérebro do bebé, se está desenvolvido como deve
estar, ou se apresenta algum problema. O do piqueno estava bem, e lá saímos para
casa com consulta e enfermagem marcada antes mesmo de sair para dali a 1 mês sensivelmente
e por ser prematuro uma nova Ecografia Cerebral Transfontanelar. Pois aqui é
que tudo complicou e apanhei um dos maiores sustos da minha vida!!! Na dita
Ecografia o médico detectou uns quistos mas não nos disse mais nada uma vez que
tínhamos pediatra no dia seguinte...
Mas eu lá sou médica para perceber o que
eram???!!??? O que fariam se o médico que estava a observar o vosso filho prematuro
dissesse que tem uns quistos e mais nada??!!?? E com aquela cara de que algo se
passa??!!??? Pois é, no caminho para casa no banco de trás com o filhote isso
não me saía da cabeça, então o que fiz? Vi no livro do piqueno que tinham sido
detectados múltiplos quistos subependimários no subtálamo / estudo
bilateralmente... ok preocupada fui pesquisar. Onde? No Google! NÃO O FAÇAM
NUNCA!!!! Porquê? Porque assim que vi a pesquisa só me diziam que se tratava de
tumores cerebrais... MORRI!! CONGELEI!!! DEIXEI DE RESPIRAR!!!
As quase 24 horas que se
seguiram foram do mais angustiante que existe! Chorei e perguntei o porquê?
Porque é que tal tinha de acontecer! Desejei morrer... Sim, que a ordem natural
das coisas não é ver os nossos filhos assim, não devia ser assim, nunca...
Desejei morrer porque ser mãe é isso mesmo, é dar a nossa vida por eles, sem hesitações ou
incertezas.
Chegada à Pediatria toda
eu tremia e pedia para que tudo fosse um pesadelo, um mal entendido... ainda
bem que assim o foi! Lá a Pediatra explicou-me que tais quistos eram normais num bebé
prematuro, na medida em que uma vez que o prematuro se expõe mais cedo aos estímulos
do mundo exterior, o seu cérebro tem tendência a evoluir de um modo mais
rápido, o que na grande maioria dos casos vai gerar estes quistos que
geralmente acabam por desaparecer... e assim foi!
Não, não sei, e ainda bem, o que é
ser pai nestes casos de ter um filho com cancro, só sei a sensação de vazio e impotência que me assaltou naquelas
24 horas de incertezas...
Existem várias Associações
e projectos que apoiam, acompanham, cuidam e mimam estes meninos guerreiros e
os seus familiares. Aqui ficam algumas delas:
Fundação
Realizar Um Desejo (MAKE A WISH)
A missão da Fundação
Realizar Um Desejo, afiliada portuguesa da Make-A-Wish®Internacional, é
realizar desejos de crianças e jovens, entre os 3 e os 18 anos, com doenças
graves, progressivas, degenerativas ou malignas, que colocam as suas vidas em
risco, nomeadamente com cancro ,para lhes levar um momento de alegria e
esperança.
Para uma criança
gravemente doente, ver o seu desejo realizar-se significa que nada é
impossível, significa recuperar a esperança e a força para continuar a lutar,
significa poder esquecer por uns momentos a sua doença e ser simplesmente uma
criança. A realização de um desejo envia uma mensagem positiva de esperança,
força e alegria a uma criança quando ela mais precisa. Podem saber mais acerca
da mesma em http://www.makeawish.pt/ .
Operação
Nariz Vermelho.
É uma Instituição
Particular de Solidariedade Social, sem vinculações políticas ou religiosas,
oficialmente constituída no dia 4 de Junho de 2002. O principal propósito é
assegurar de forma contínua um programa de intervenção dentro dos serviços
pediátricos dos hospitais portugueses, através da visita de palhaços
profissionais. Estes têm formação especializada no meio hospitalar e trabalham
em estreita colaboração com os profissionais de saúde, realizando actuações
adaptadas a cada criança e a cada situação.
É responsabilidade da associação treinar e
manter a alta qualidade dos artistas. O trabalho dos artistas é remunerado, e a
associação oferece aos hospitais esse serviço. A associação angaria os fundos
necessários para o trabalho com a ajuda de empresas, campanhas e sócios.
Neste momento garantem visitas semanais,
durante 42 semanas por ano, aos 13 hospitais abrangidos pelo programa. A equipa
de artistas é constituída por 22 Doutores Palhaços e nos bastidores trabalham 8
profissionais.
Tem como principal missão
levar alegria às crianças hospitalizadas, assim como aos seus familiares e
profissionais de saúde, através da arte e imagem do Doutor Palhaço, de forma
regular e com uma equipa de profissionais com formação específica. Para saberem
mais acerca deste projecto consultem o seguinte endereço: http://www.narizvermelho.pt/
Projecto
Vanocas.
Projecto Vanocas tem como lema: Dar
um sorriso a quem mais precisa! Em Hospitais, Instituições, pelas ruas de Lisboa, às famílias
carenciadas, estes são alguns dos locais por onde a Vanocas passa para espalhar
sorrisos, nunca imaginando que a sua presença, o seu sorriso, as suas palavras
e aquelas roupas de palhaço pudessem fazer alguém sorrir... Mas fazes amiga! Sim,
pessoa maravilhosa, tenho o privilégio de a Vanocas ser minha amiga! Se
quiserem saber mais deste projecto consultem http://vanocas.weebly.com/.
Neste
Dia Internacional da Criança com Cancro quero deixar aqui um grande beijinho a
esses pais, que junto com seus filhos lutam... Um beijinho cheio de admiração e de carinho pelo tormento que deve ser verem os
vossos filhos assim, e especialmente por terem de se mostrar fortes quando
acredito que estejam a desabar...
Quanto a essas pessoas que levam raios de
luz a estes meninos guerreiros, sejam médicos, enfermeiros, auxiliares,
médicos-palhaços, sejam quem forem, um grande bem-haja e um profundo agradecimento
por existirem! É bom saber que no mundo existem pessoas como vocês, e,
definitivamente, o mundo cada vez mais precisa de pessoas como vocês...
Quanto
a mim, peço desculpa por não conseguir ser uma delas, pela minha fraqueza ou
cobardia....
Obrigada por existirem e poderem tornar o dia destas crianças um pouco mais feliz e luzidio...
ERÓTICO (Rolinhos de Linguado com molho de manga e laranja) aprovado
por 2 membros, entre os quais o maridão; PERVERSION
(Peito de pato com manga e pimenta verde) ; EXCITAÇÃO (Peito de pato c/ frutos silvestres e Armagnac); DELIRIUM (lombo de Vitela ao
Roquefort), que de acordo com um do gangue estava simplesmente divinal, o
melhor prato que ele alguma vez tinha comido!!!; ORGIA DE SATAY (Satay de camarão); QUERO-TE (Gratteu de frango e cogumelos) que aqui a vossa
amiga comeu e se deliciou também! J ; CREPES ZWANG: Crepes picantes de cogumelos e YIN E YANG: Empadas de massa
folhada recheadas com queijo fresco e manjericão, sugestão para pratos
vegetarianos. Tudo isto regado com uma SANGRIA
de espumante e frutos vermelhos com Limoncello… assim MARAVILHOSO!!! Era só
jarros a chegar… ahahahah
